«Η παρακεταμόλη μπορεί να χορηγείται στις εγκύους»
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκαθαρίζει ότι δεν υπάρχουν στοιχεία που να συνδέουν τη χρήση παρακεταμόλης κατά την εγκυμοσύνη με τον αυτισμό. Ο Οργανισμός τονίζει πως οι ισχύουσες συστάσεις της Ε.Ε. παραμένουν αμετάβλητες: η παρακεταμόλη μπορεί να χορηγείται στις εγκύους, πάντα στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση και για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.
Οι δηλώσεις του Ντόναλντ Τραμπ, ο οποίος συνέδεσε αυθαίρετα την παρακεταμόλη με τον αυτισμό και κάλεσε σε περιορισμό της χρήσης του Tylenol, προκάλεσαν κύμα αντιδράσεων στην επιστημονική κοινότητα. Ειδικοί στις ΗΠΑ επισημαίνουν ότι τα διαθέσιμα δεδομένα δεν τεκμηριώνουν αιτιώδη σχέση και ότι το φάρμακο παραμένει από τις λίγες ασφαλείς επιλογές για τις έγκυες.
Η φαρμακευτική εταιρεία Kenvue, που παράγει το Tylenol, υπογράμμισε σε ανακοίνωσή της ότι «η ανεξάρτητη και αξιόπιστη επιστήμη δείχνει ξεκάθαρα πως η παρακεταμόλη δεν προκαλεί αυτισμό» και εξέφρασε ανησυχία για τον κίνδυνο δημιουργίας φόβου στις μέλλουσες μητέρες.
Ενδεικτικά, μια μελέτη στη Σουηδία που παρακολούθησε περισσότερα από 2 εκατομμύρια παιδιά δεν διαπίστωσε καμία αύξηση κινδύνου αυτισμού ή άλλων νευροαναπτυξιακών διαταραχών από τη λήψη παρακεταμόλης στην εγκυμοσύνη. Παράλληλα, πρόσφατη μετα-ανάλυση 46 μελετών εντόπισε «ενδείξεις συσχέτισης», χωρίς όμως να αποδεικνύεται ότι το φάρμακο προκαλεί τη διαταραχή.
Οι ερευνητές υπενθυμίζουν ότι ο αυτισμός είναι μια πολύπλοκη κατάσταση που συνδέεται με γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες και όχι με έναν μοναδικό «ένοχο».
