Το νοσοκομείο Παπαγεωργίου ενώνει τις δυνάμεις του με την Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) σε μια πρωτοβουλία που στοχεύει στην έγκαιρη διάγνωση σπανίων παθήσεων μέσω νεογνικού γενωμικού ελέγχου. Η συνεργασία αυτή εντάσσεται στο ευρωπαϊκό πρόγραμμα «SCREEN4CARE», με στόχο τη συντόμευση του διαγνωστικού δρόμου και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των παιδιών και των οικογενειών τους.
Το πρόγραμμα περιλαμβάνει ανάλυση 245 γονιδίων που σχετίζονται με σπάνιες, πρώιμα εμφανιζόμενες γενετικές παθήσεις και υλοποιείται από το Τμήμα Γενετικής Σπάνιων Νοσημάτων του Γ.Ν. Παπαγεωργίου, σε συνεργασία με τη Β΄ Νεογνολογική Κλινική και την Α’ Μαιευτική – Γυναικολογική Κλινική του Α.Π.Θ.
Ο νεογνικός γενωμικός έλεγχος δίνει τη δυνατότητα έγκαιρου εντοπισμού παθήσεων από τις πρώτες ημέρες ζωής, επιτρέποντας άμεση ιατρική παρακολούθηση, στοχευμένες θεραπείες, πρόληψη σοβαρών επιπλοκών και καλύτερο οικογενειακό προγραμματισμό. Η ενημέρωση και η λήψη συγκατάθεσης πραγματοποιούνται από διεπιστημονική ομάδα με αυστηρά επιστημονικά, ηθικά και νομικά πρότυπα.
Το πρόγραμμα «SCREEN4CARE» προσφέρει επίσης ολοκληρωμένη φροντίδα, γενετική συμβουλευτική, πλήρη διαφάνεια στα αποτελέσματα και αυστηρή προστασία προσωπικών δεδομένων, ενώ ενισχύει την έρευνα για τις σπάνιες παθήσεις, θέτοντας τις βάσεις για μελλοντικές κλινικές και πολιτικές παρεμβάσεις στον τομέα του νεογνικού και γενετικού ελέγχου.
Η συνεργασία Νοσοκομείου Παπαγεωργίου και Ε.Σ.Α.Ε. σηματοδοτεί μια νέα εποχή στην οποία κάθε παιδί θα μπορεί να λαμβάνει έγκαιρη, στοχευμένη και ολιστική φροντίδα από τις πρώτες ημέρες της ζωής του, ενισχύοντας μια σύγχρονη, δίκαιη και συμπεριληπτική πολιτική υγείας για τα νεογνά και τις οικογένειές τους.
